Nukleika Acida Eltiro Aŭ Puriga Ilaro
Nukleiko Acid Eekstrakto Or Purigo Kitaŭ stokita ĉe -20 ℃. La specimeno devas esti transportita per 0 ℃ buklado.
Introduction
La Nuklea Acida Eltiro Aŭ Puriga Ilaro (Magneta Bida Metodo) estas desegnita por la aŭtomatigita purigo de RNA kaj DNA de korpaj fluidoj (kiel ekzemple swabs, plasmo, serumo) uzante aŭtomatigitajn nukleajn eltirajn instrumentojn. Magnet-partikla teknologio disponigas altkvalitan DNA/RNA kiu estas taŭga por rekta uzo en kontraŭfluaj aplikoj kiel ekzemple plifortigo aŭ aliaj enzimecaj reagoj.
Application Range
La tuta sango, plasmo, serumo kaj aliaj histoprovaĵoj estis rekte lizitaj kaj digestitaj. La liberigita nuklea acido estis selekteme adsorbita per superparamagnetaj nanometraj magnetaj bidoj. Tiam la proteino, neorganikaj salaj jonoj kaj organikaj malpuraĵoj estis forigitaj per lava solvaĵo.Fine, la nuklea acido estis eluita per eluento por akiri puran nukleacidan solvaĵon.
Kit Contents
| Kato. Ne. | YXN-VIRAL01-32A-BR | Komponentoj | ||
| -50A | - 100A | |||
| Grandeco | 32 Tes | 50 Testo | 100Provo | |
| Liza Bufro | 96 putoPrepako ed Teleroj 2 pecoj | 25 ml | 50 ml | Surfaktanto kaj Tris |
| Lava Buffer I | ★ 15 ml | ★ 30 ml | Altsalo solvo | |
| Lava Buffer Il | ★6ml*2 | ★12ml*2 | Malaltsala solvo | |
| Elucia Bufro | 10 ml | 20 ml | Malaltsala solvo | |
| MagaBio-Reakciilo | 1.0 ml | 2.0 ml | Magnetaj partikloj | |
| Manlibro(=YXN-VIRAL01-32A-BR) | 1 | 1 | 1 | |
| Nnotoj:PorYXN-VIRAL01-32A-BR-50A,aldonu 15mL Absolutan etanolon al ★15mL Lava Buffer I antaŭ uzo; aldonu 24mL Absolutan etanolon al ★6mL Lavu bufron Il antaŭ uzo. | ||||
| PorYXN-VIRAL01-32A-BR-100A, aldonu 30mL Absolutan etanolon al ★30mL Wash Buffer I antaŭ uzo; aldonu 48mL Absolutan etanolon al ★12mL Lavu bufron Il antaŭ uzo.【Reakciiloj preparotaj de la uzanto】Bonvolu prepari la absolutan etanolon (analitika grado) memstare. | ||||
Storage Conditions
Post alveno de la ilaro, ilaj komponantoj povas esti konservitaj ĉe ĉambra temperaturo (15 − 25 °C). La reakciiloj estas stabilaj ĝis unu jaro de la dato de fabrikado.
Sample Requirements
1. Aplika specimeno: Swabs, plasmo, serumo kaj tuta sango ktp.
2. Specimena stokado kaj transportado: La specimeno devas esti provita tuj
Materials kaj Devices Required but Not Provided
1. Forĵeteblaj senpulvoraj gantoj
2. Biohazard-ujo
3. Krajono aŭ per
Procedure
La sekvanta uzas specimenan strian ekstraktan swablocion kiel ekzemplon por mallonge klarigi la operaciajn paŝojn de la eltira reakciilo sur la biologia nukleacida eltira instrumento.Bioer NPA-32PaŭSMARTO 32. Por aliaj specimenaj tipoj, bonvolu raporti al la uzantmanlibro. Ĝi ankaŭ povas esti funkciigita de klientoj laŭ eksperimenta akiro:
1. Reakciilo Preparado
a. PorYXN-VB03-32A-50A kaj YXN-VB03-32A-100A
Aldonu 500uL Lysis Buffer al la kolumno 1 kaj 7 de la 2.2mL 96-profunda-puto-plato, 500uL Wash Buffer I al la kolumno 2 kaj 8, 500uL Wash Buffer II al la kolumno 3, 4 kaj 9,10; 70uL Elution Buffer al la kolumno 5 kaj 11, 180uL pura akvo kaj 20uL MagaBio Reagent al la kolumno 6 kaj 12 (la magnetaj bidoj devas esti ĝisfunde miksitaj antaŭ uzo),
b. PorYXN-VB03-32A
Metu la 96 bone antaŭpakitajn reakcilojn ĉe ĉambra temperaturo. Skuu 96-putan teleron renverse por tri fojojn, kaj forŝiru la plastan sakon. Centrifugu la antaŭplenigitan reakciilon dum kelkaj sekundoj (aŭ svingu permane kelkajn fojojn) por eviti ke reakciilo aliĝas al la muro de la tuboj. Forŝiru la aluminian folion de 96-puta plato kaj identigu la direkton de la plato (magnetaj bidoj en kolono #6 kaj #12),
2.Specimeno Eltiro
1. Aldonu 300uL-specimenon al la 96-puto-plataj kolumnoj #1 kaj #7, bonvolu eviti kruc-poluadon,
2. Metu 96 profundan putan teleron al la instrumento, instalu la 8-striajn konsiletojn sur la instrumenton,
3. Rulu la programon laŭ la sekvaj proceduroj,
4. Post kiam la aŭtomata purigado finiĝas, transdonu la elucian Bufferon en kolumnoj 5 kaj 11 al pura kontraŭnuklea 0.5mL centrifuga tubo; se ne tuj uzas ĝin, bonvolu konservi je -20 °C.
Performance Characteristics
1. La ĉerpita produkto estas detektita per alt-sentema HBV DNA-detekta reaktivo por atingi sentivecon de 10 IU/mL. La ĉerpita produkto estas detektita per alt-sentema HCV RNA-detekta reakciilo por atingi sentemon de 50 IU/mL.
2. Elektu 4 specimenojn (serumo/plasmo-provaĵo, nazofaringea swab-specimeno, cervika eksfoliata ĉela specimeno), ĉiu specimeno estas diluita 10 fojojn kun 3 gradientoj (inkluzive de la originala specimeno entute de 4 koncentriĝoj), uzante kvalifikitajn reactivojn kaj testajn agentojn por detekti internajn. referenca geno laŭ la produktaj instrukcioj, kaj la Ct-valoro de ĉiu aro diferencas je malpli ol 1.
| Step | Nu Loko | Programo Nomo | Waiting Time(min:SS) | Mixing Time(men:SS) | Magnet Time(min:SS) | Asorbado | Spisis | Volume stato (μL) | Ttemperaturo |
| 1 | 1 | Lyfratino | 0:00 | 2:00 | 0:00 | F | 700 | 80 | |
| 2 | 6 | Beads | 0:00 | 0:15 | 0:15 | √ | F | 200 | |
| 3 | 1 | Bind | 0:00 | 3:00 | 0:45 | √ | F | 700 | |
| 4 | 2 | Wcindro1 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
| 5 | 3 | Wcindro2 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
| 6 | 4 | Wcindro3 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
| 7 | 5 | Elucio | 2:00 | 2:30 | 0:30 | F | 70 | 80 | |
| 8 | 6 | Forĵeti | 0:00 | 0:15 | 0:00 | F | 200 |
Safety
1. GENEROAL SEKURECO.
Uzi ĉi tiun produkton en maniero ne specifita en la uzantdokumentado povas rezultigi personan vundon aŭ damaĝon al la instrumento aŭ aparato. Certigu, ke iu ajn uzanta ĉi tiun produkton ricevis instrukciojn pri ĝeneralaj sekurecaj praktikoj por laboratorioj kaj la sekurecajn informojn provizitajn en ĉi tiu dokumento.
1.1 Antaŭ ol uzi instrumenton aŭ aparaton, legu kaj komprenu la sekurecajn informojn provizitajn en la uzanta dokumentaro provizita de la fabrikanto de la instrumento aŭ aparato.
1.2 Antaŭ ol manipuli kemiaĵojn, legu kaj komprenu ĉiujn aplikeblajn Sekurecajn Datumojn (SDS) kaj uzu taŭgan personan protektan ekipaĵon (gantoj, roboj, okulprotekto, ktp.). Por akiri SDSojn, vidu la sekcion "Dokumentado kaj Subteno" en ĉi tiu dokumento.
2. Kemiaĵo sekureco
ĜENERALA KEMIA MANIPULO. Por minimumigi danĝerojn, certigu, ke laboratoriopersonaro legu kaj praktiku la ĝeneralajn sekurecajn gvidliniojn por kemia uzado, stokado kaj malŝparo provizitaj sube, kaj konsultu la koncernan SDS por specifaj antaŭzorgoj kaj instrukcioj: Legu kaj komprenu la Sekurecajn Datumojn (SDS) provizitajn de la kemiaĵo. fabrikisto antaŭ ol vi stokas, manipulas aŭ laboras kun iuj kemiaĵoj aŭ danĝeraj materialoj.
2.1 Minimumu kontakton kun kemiaĵoj. Portu taŭgan personan protektan ekipaĵon kiam vi manipulas kemiaĵojn (ekzemple sekurecajn okulvitrojn, gantojn aŭ protektajn vestaĵojn).
2.2 Minimumu la enspiron de kemiaĵoj. Ne lasu kemiajn ujojn malfermitaj. Uzu nur kun taŭga ventolado (ekzemple, fumkapuĉo).
2.3 Kontrolu regule por kemiaj likoj aŭ verŝoj. Se liko aŭ verŝo okazas, sekvu la purigajn procedurojn de la fabrikanto kiel rekomendite en la SDS.
2.4 Pritraktu kemiajn rubojn en fumkapuĉo.
2.5 Certigu uzon de primaraj kaj malĉefaj rubujoj. (Ĉefa rubo
ujo enhavas la tujan rubon. Sekundara ujo enhavas elverŝaĵojn aŭ likojn de la primara ujo. Ambaŭ ujoj devas esti kongruaj kun la rubmaterialo kaj plenumi federaciajn, ŝtatajn kaj lokajn postulojn por ujo-stokado.).
2.6 Post malplenigo de rubujo, sigelu ĝin per la provizita ĉapo.
2.7 Karakterizu (per analizo se necese) la rubon generitan de la apartaj aplikoj, reakciiloj kaj substratoj uzataj en via laboratorio.
2.8 Certigu, ke la rubo estas stokita, translokita, transportita kaj forigita laŭ ĉiuj lokaj, ŝtataj/provincaj kaj/aŭ naciaj regularoj.
2.9 Radioaktivaj aŭ biodanĝeraj materialoj povas postuli specialan uzadon, kaj forigo-limigoj povas validi.
3.Biologiaj danĝero sekureco
Ebla Biodanĝero. Depende de la provaĵoj uzitaj sur tiu instrumento, la surfaco povas esti konsiderita biodanĝero. Uzu taŭgajn senkontaminajn metodojn kiam vi laboras kun biodanĝeroj.
BIODANKORO. Biologiaj specimenoj kiel histoj, korpaj fluidoj, infektaj agentoj kaj sango de homoj kaj aliaj bestoj havas la eblon transdoni infektajn malsanojn. Sekvu ĉiujn aplikeblajn lokajn, ŝtatajn/provincajn, kaj/aŭ naciajn regularojn. Portu taŭgan protektan ekipaĵon, kiu inkluzivas sed ne estas limigitaj al: protekta okulvitaĵo, vizaĝa ŝildo, vestaĵo/laboratorio kaj gantoj. Ĉiu laboro devas esti farita en konvene ekipitaj instalaĵoj uzante la taŭgajn sekurecajn ekipaĵojn (ekzemple fizikajn retenajn aparatojn). Individuoj devas esti trejnitaj laŭ aplikeblaj reguligaj kaj firmaaj/instituciaj postuloj antaŭ ol labori kun potenciale infektaj materialoj.
Legu kaj sekvu la aplikeblajn gvidliniojn kaj/aŭ reguligajn postulojn en la sekvanta:
En Usono: US Department of Health and Human Services-gvidlinioj publikigitaj en Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories trovitaj ĉe: www.cdc.gov/biosafety.
Laborsekureco kaj Sano-Normoj, Sangaj Patogenoj (29 CFR§1910.1030), trovita ĉe:
www.access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_01/29cfr1910a_01.html
La protokoloj de Biosekureca Programo de via firmao/institucio por labori kun/trakti potenciale infektajn materialojn. Pliaj informoj pri biodanĝeraj gvidlinioj haveblas ĉe: www.cdc.gov.
En EU: Kontrolu lokajn gvidliniojn kaj leĝaron pri biodanĝero kaj biosekureca antaŭzorgo kaj raportu al la plej bonaj praktikoj publikigitaj en la Laboratory Biosafety Manual de la Monda Organizaĵo pri Sano (OMS), tria eldono, trovita ĉe: www.who.int/csr/resources/publications /biosafety/WHO_CDS_CSR_LYO_200 4_11/eo/.
Rilataj produktoj
-
SARS-CoV-2 Antigen Assay Kit (Imunokromatogr...
SARS-CoV-2 Antigen Assay Kit (Imunokromatografio-Metodo) Produkta Manlibro 【PRODUTNOMO】SARS-CoV-2 Antigen Assay Kit （Imunokromatografio-Metodo) 【PAKAJ SPECIFICIO】 1 Testo/Kit 【RESUMO】 La genro de la koronavirusoj apartenas. COVID-19 estas akra spira infekta malsano. Homoj estas ĝenerale sentemaj. Nuntempe, la pacientoj infektitaj de la nova koronavirus estas la ĉefaj...